Χαρακτηριστικά απόδοσης:
Εγγύηση ακραίας καθαρότητας: υιοθέτηση εσωτερικής πλάκας από ανοξείδωτο χάλυβα τροφίμων και υλικά στεγανοποίησης υψηλής ποιότητας για την κατασκευή ενός πλήρως κλειστού και απρόσκοπτου αποθηκευτικού χώρου, απομονώνοντας αποτελεσματικά εξωτερική σκόνη, μικροοργανισμούς και επιβλαβή αέρια, παρέχοντας ένα εξαιρετικά καθαρό περιβάλλον αποθήκευσης για φαρμακευτικές πρώτες ύλες για να εξασφαλιστεί ότι οι πρώτες ύλες δεν έχουν μολυνθεί, σύμφωνα με τις αυστηρές απαιτήσεις της καλής παραγωγής (GMP).
-Ελέγχου θερμοκρασίας και υγρασίας: Εξοπλισμένος με προηγμένο σύστημα ρύθμισης θερμοκρασίας και υγρασίας, μπορεί να ελέγξει με ακρίβεια τη θερμοκρασία και την υγρασία στην αποθήκη μέσα σε ένα πολύ στενό κατάλληλο εύρος ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των διαφόρων φαρμακευτικών πρώτων υλών, όπως η θερμοκρασία μπορεί να είναι με ακρίβεια ± 1 ℃, υγρασία ± 3% RH, η οποία μπορεί να εμποδίσει αποτελεσματικά τις πρώτες ύλες να απορροφούν την υγρασία, τη συγκόλληση, την επιδείνωση ή τη μείωση της δραστηριότητας λόγω της μεταβολής της θερμοκρασίας και της υγρασίας και εξασφαλίζουν τη σταθερή ποιότητα των φαρμακευτικών πρώτων υλών.
Αποτελεσματικός εξαερισμός: Το επιστημονικά σχεδιασμένο σύστημα εξαερισμού μπορεί να αντικαταστήσει και να καθαρίσει τον αέρα σε τακτά χρονικά διαστήματα, να εκφορτώνει γρήγορα οσμές, πτητικές ακαθαρσίες και τοπικά συσσωρευμένη υγρασία στην αποθήκη και ταυτόχρονα εισάγει καθαρό αέρα μετά από διήθηση και απολύμανση, διατηρώντας πάντα καθαρά και φρέσκα Αέρος στην αποθήκη και αποφεύγοντας τη διασταυρούμενη μόλυνση.
Ευφυής παρακολούθηση και έγκαιρη προειδοποίηση: Ολοκληρωμένο δίκτυο αισθητήρων ευφυούς παρακολούθησης, παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο των πρώτων υλών στο επίπεδο υλικού αποθήκης, τη θερμοκρασία, την υγρασία, την ποιότητα του αέρα και άλλες βασικές παραμέτρους και μέσω μεγάλης ανάλυσης δεδομένων και ευφυών αλγορίθμων, εκ των προτέρων Δικαιούχος δυνητικοί παράγοντες κινδύνου, όπως σημάδια πρώτων υλών υγρασίας, διακυμάνσεις της θερμοκρασίας και υγρασίας κατά μη φυσιολογικό τρόπο κλπ. αποθήκευσης.
-Convenvenient Cleaning and Maintenance: Η εσωτερική δομή της αποθήκης έχει σχεδιαστεί για να είναι απλή και ομαλή, χωρίς νεκρές γωνίες ή μέρη που δεν είναι εύκολο να καθαριστούν, καθιστώντας το βολικό να εκτελείται ολοκληρωμένος και διεξοδικός καθαρισμός και απολύμανση σε τακτική βάση σε τακτική βάση . Ταυτόχρονα, ο βασικός εξοπλισμός και τα εξαρτήματα υιοθετούν το αρθρωτό σχεδιασμό, ο οποίος είναι εύκολο να αποσυναρμολογηθεί, να αναθεωρήσει και να αντικαταστήσει, να μειώσει το κόστος συντήρησης και να εξασφαλίσει τη διάρκεια της μακροπρόθεσμης σταθερής λειτουργίας της αποθήκης χάλυβα.
Κύριες τεχνικές παραμέτρους:
-Συρό όγκος: Μπορεί να προσαρμοστεί ευέλικτα ανάλογα με την κλίμακα και τη ζήτηση φαρμακευτικών κατασκευαστών, που κυμαίνονται από 50 κυβικά μέτρα έως 1000 κυβικά μέτρα, για να ικανοποιήσουν τις απαιτήσεις των διαφόρων επιπέδων παραγωγής των επιχειρήσεων στην αποθήκευση φαρμακευτικών πρώτων υλών.
Πάχος της πλάκας χάλυβα: Το πάχος του τοιχώματος αποθήκης προσδιορίζεται ανάλογα με τον όγκο της αποθήκης και την πίεση, γενικά μεταξύ 3 mm και 8 mm, χρησιμοποιώντας ανοξείδωτο χάλυβα υψηλής αντοχής, για να εξασφαλιστεί η σταθερότητα της δομής του στερεού, Ενώ εξασφαλίζει καλή αντοχή στη διάβρωση και υγιεινή και ασφάλεια.
-Εύρος ελέγχου της θερμοκρασίας και της υγρασίας: Το εύρος ελέγχου της θερμοκρασίας είναι συνήθως από 15 ℃ έως 25 ℃ και το εύρος ελέγχου υγρασίας είναι από 30% RH έως 60% RH, το οποίο μπορεί να ρυθμιστεί ξεχωριστά σύμφωνα με τις απαιτήσεις αποθήκευσης συγκεκριμένων φαρμακευτικών υλικών.
Ακρίβεια παρακολούθησης επιπέδου υλικού: υιοθέτηση μετρητή επιπέδου υλικού υψηλής ακρίβειας ή μετρητή επιπέδων υπερήχων, η ακρίβεια παρακολούθησης μπορεί να φθάσει τα ± 0,05 μέτρα, καταλαμβάνοντας με ακρίβεια τις αλλαγές του αποθέματος φαρμακευτικών υλικών στην αποθήκη, παρέχοντας ακριβή υποστήριξη δεδομένων για σχεδιασμό παραγωγής και Διαχείριση αποθεμάτων.
-Συχνότητα ανταλλαγής και ανταλλαγής αέρα: Ο όγκος εξαερισμού υπολογίζεται και προσδιορίζεται ανάλογα με τον όγκο της αποθήκης και τα χαρακτηριστικά των αποθηκευμένων πρώτων υλών και η συχνότητα ανταλλαγής αέρα δεν είναι μικρότερη από 6 φορές την ώρα για να εξασφαλιστεί η αποτελεσματική κυκλοφορία και Καθαρισμός του αέρα στην αποθήκη.
Κύριοι τομείς εφαρμογής:
-Raw Υλικά Αποθήκη για φαρμακευτικές επιχειρήσεις: Παρέχετε επαγγελματικές λύσεις αποθήκευσης για φαρμακευτικές πρώτες ύλες για όλα τα είδη φαρμακευτικών επιχειρήσεων, είτε πρόκειται για χημικές συνθετικές πρώτες ύλες, βιοφαρμακευτικές πρώτες ύλες είτε για παραδοσιακά κινεζικά εκχυλίσματα κ.λπ. Plate Warehouse για να εξασφαλιστεί η συνέπεια και η σταθερότητα της ποιότητας των πρώτων υλών στη διαδικασία παραγωγής φαρμάκων, έτσι ώστε να εξασφαλιστεί η θεραπευτική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των τελικών φαρμακευτικών προϊόντων.
-Παραγωγοί οργανισμοί έρευνας και ανάπτυξης: Στη διαδικασία έρευνας και ανάπτυξης ναρκωτικών, πολλές πολύτιμες πειραματικές πρώτες ύλες και ενδιάμεσα πρέπει να αποθηκεύονται υπό συγκεκριμένες περιβαλλοντικές συνθήκες. Το σιλό χάλυβα καθαρής αποθήκευσης για φαρμακευτικές πρώτες ύλες μπορεί να ανταποκριθεί στις αυστηρές απαιτήσεις των οργανισμών Ε & Α για το περιβάλλον αποθήκευσης των πρώτων υλών, να παρέχουν αξιόπιστη προστασία υλικών για νέα εργασία στην Ε & Α και να αποφεύγουν την αποτυχία του πειράματος ή την απόκλιση των αποτελεσμάτων που προκαλούνται από την ακατάλληλη αποθήκευση πρώτων υλών .
Σημαντικές σημειώσεις:
-Μετάωση και ανάθεση: Η εγκατάσταση πρέπει να πραγματοποιείται από μια επαγγελματική ομάδα κατασκευής πιστοποιημένης GMP και να ακολουθήσει αυστηρά τα πρότυπα και τα σχέδια σχεδιασμού που σχετίζονται με τη ΓΜΡ. Μετά την ολοκλήρωση της εγκατάστασης, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί ολοκληρωμένη δοκιμή σφράγισης, θερμοκρασία και υγρασία και καθαρισμός και απολύμανση για να διασφαλιστεί ότι οι δείκτες απόδοσης της αποθήκης θα πληρούν τα πρότυπα για την αποθήκευση φαρμακευτικών πρώτων υλών και η αποθήκη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά την αποδοχή.
-Ευαισθητοποίηση των πρώτων υλών: Πριν από την αποθήκευση φαρμακευτικών πρώτων υλών, βεβαιωθείτε ότι έχετε κατανοήσει πλήρως τη χημική φύση των πρώτων υλών, τις φυσικές ιδιότητες και τις ειδικές απαιτήσεις για το περιβάλλον αποθήκευσης, για να διασφαλιστεί ότι είναι συμβατή με τα υλικά της αποθήκης από χαλύβδινη πλάκα, τα υλικά σφράγισης , σύστημα ελέγχου θερμοκρασίας και υγρασίας και άλλα εξαρτήματα. Για ορισμένες πρώτες ύλες με ειδικές διαβρωτικές ή πτητικές, εύκολο στην οξείδωση, θα πρέπει να λάβουν πρόσθετα προστατευτικά μέτρα ή να συμβουλευτούν τους επαγγελματίες πριν από την αποθήκευση.
-Personnel Λειτουργικά πρότυπα: Οι φορείς εκμετάλλευσης πρέπει να υποβληθούν σε αυστηρή κατάρτιση GMP και κατάρτιση δεξιοτήτων εργασίας, εξοικειωμένοι με τις διαδικασίες λειτουργίας και τις προφυλάξεις ασφαλείας της αποθήκης χάλυβα. Στη διαδικασία λειτουργίας των υλικών διατροφής και εκφόρτισης, θα πρέπει να συμμορφώνονται αυστηρά με την αρχή της ασηπτικής λειτουργίας, να φορούν καθαρά ρούχα, γάντια, μάσκες και άλλο προστατευτικό εξοπλισμό για να αποτρέψουν το προσωπικό να μεταφέρει ρύπους στην αποθήκη. Ταυτόχρονα, απαγορεύεται αυστηρά η πραγματοποίηση δραστηριοτήτων που δεν σχετίζονται με την αποθήκευση των φαρμακευτικών πρώτων υλών στην αποθήκη, όπως το φαγητό, το κάπνισμα κλπ., Για να αποφευχθεί η μόλυνση των πρώτων υλών.
-Μιομηχανική συντήρηση και επισκευή: Δημιουργήστε ένα τέλειο σύστημα καθημερινής συντήρησης, επιθεωρήστε τακτικά, καθαρά, βαθμονομούν και διατηρούν τα δομικά εξαρτήματα, τις σφραγίδες, τον εξοπλισμό ρύθμισης θερμοκρασίας και υγρασίας, το σύστημα εξαερισμού και τους αισθητήρες παρακολούθησης της αποθήκης χάλυβα. Πρώτη αντικατάσταση της γήρανσης, κατεστραμμένα εξαρτήματα για να εξασφαλιστεί η κανονική λειτουργία του εξοπλισμού και του σταθερού περιβάλλοντος αποθήκευσης. Επιπλέον, η αποθήκη πρέπει να καθαρίζεται και να απολυμαίνεται τακτικά, χρησιμοποιώντας απολυμαντικά και μεθόδους καθαρισμού σύμφωνα με τις απαιτήσεις της GMP, για να αποφευχθούν τα υπολειπόμενα απολυμαντικά στις πρώτες ύλες των φαρμακευτικών προϊόντων έχουν δυσμενείς επιδράσεις. Ταυτόχρονα, κάντε καλή δουλειά αρχείων συντήρησης, προκειμένου να εντοπίσετε τις συνθήκες λειτουργίας του εξοπλισμού και το ιστορικό αποτυχίας, προκειμένου να βελτιστοποιηθεί η στρατηγική συντήρησης για να παράσχει τη βάση.