Χαρακτηριστικά απόδοσης:
-Εγγύηση καθαριότητας: Το εσωτερικό του σώματος της αποθήκης είναι κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα από ανοξείδωτο χάλυβα τροφίμων με ειδική αντι-διάσημο και εύκολη στην καθαρή θεραπεία, με ομαλή επιφάνεια και χωρίς νεκρές γωνίες, κάτι που είναι εύκολο να καθαριστεί και αποστειρωμένο και εμποδίζει αποτελεσματικά τη σκόνη, τους μικροοργανισμούς και άλλες ακαθαρσίες να παραμείνουν πίσω και να εξασφαλίσουν ότι το περιβάλλον στο οποίο αποθηκεύονται οι πρώτες ύλες των φαρμάκων είναι εξαιρετικά καθαρό, γεγονός που συμβαδίζει με τις απαιτήσεις της καλής παραγωγής (GMP).
Ακριβής έλεγχος θερμοκρασίας και υγρασίας: Εξοπλισμένο με σύστημα ρύθμισης θερμοκρασίας και υγρασίας υψηλής ακρίβειας, μπορεί να διατηρήσει με ακρίβεια τη θερμοκρασία και την υγρασία μέσα στην αποθήκη στο βέλτιστο εύρος που απαιτεί σε διακυμάνσεις της θερμοκρασίας και της υγρασίας, και εξασφαλίζοντας τη σταθερότητα και τη συνοχή της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων.
-Εξαιρετική απόδοση σφράγισης: υιοθέτηση σχεδιασμού δομής σφράγισης πολλαπλών επιπέδων, με υλικά στεγανοποίησης υψηλής ποιότητας, όπως δακτύλιος σφράγισης σιλικόνης κλπ., Για να εξασφαλιστεί πλήρης απομόνωση του σώματος αποθήκης από το εξωτερικό περιβάλλον, εμποδίζοντας αποτελεσματικά την εισβολή του εξωτερικού αέρα, υγρασία, οσμή κ.λπ. και αποφεύγοντας τη μόλυνση ή τη χημική αντίδραση των πρώτων υλών των φαρμάκων.
Αποτελεσματική μεταφορά υλικού: Εξοπλισμένο με ειδικά σχεδιασμένο εξοπλισμό μεταφοράς υλικού, όπως ο μεταφορέας βιδών, η πνευματική συσκευή μεταφοράς κ.λπ. διαδικασία, και ταυτόχρονα, εξασφαλίστε τον ακριβή έλεγχο του όγκου μεταφοράς.
Προηγμένη αυτοματοποιημένη παρακολούθηση: Ολοκληρωμένο έξυπνο σύστημα παρακολούθησης, παρακολούθηση της θερμοκρασίας και της υγρασίας σε πραγματικό χρόνο, η πίεση, το επίπεδο υλικού και άλλες βασικές παράμετρο την αποθήκη και εξασφαλίζει την ασφάλεια και την ανιχνευσιμότητα της διαδικασίας αποθήκευσης των φαρμακευτικών πρώτων υλών.
Κύριες τεχνικές παράμετροι:
-Όγκος αλκοόλ: Μπορεί να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη ζήτηση πρώτων υλών αποθεματικών φαρμακευτικών κατασκευαστών, που κυμαίνονται από διάφορα κυβικά μέτρα έως εκατοντάδες κυβικά μέτρα, κοινά 50 κυβικά μέτρα, 100 κυβικά μέτρα, 200 κυβικά μέτρα και άλλες προδιαγραφές.
- Εύρος ελέγχου της θερμοκρασίας και υγρασίας: Ακρίβεια ελέγχου θερμοκρασίας έως ± 1 ℃, το εύρος είναι γενικά μεταξύ 15 ℃ - 25 ℃. Η ακρίβεια ελέγχου της υγρασίας του ± 3% RH, σύμφωνα με τις απαιτήσεις διαφορετικών φαρμάκων και πρώτων υλών που ρυθμίζονται από 30% - 60% RH.
-Το ποσοστό διαρροής: Ο ρυθμός διαρροής είναι πολύ χαμηλός, μπορεί να ελεγχθεί σε πολύ μικρό εύρος, για να διασφαλιστεί ότι οι εξωτερικοί ρύποι δεν μπορούν να εισέλθουν στην αποθήκη, συνήθως το ποσοστό διαρροής που δεν υπερβαίνει το 0,1%.
-Το υλικό ταχύτητα μεταφοράς: Σύμφωνα με τη δύναμη του εξοπλισμού μεταφοράς και των διαφορετικών διαμέτρων σωλήνων, η ταχύτητα μεταφοράς μπορεί να ρυθμιστεί από αρκετούς τόνους σε δεκάδες τόνους ανά ώρα, οι οποίες μπορούν να καλύψουν τις ανάγκες παροχής πρώτων υλών των επιχειρήσεων με διαφορετικές κλίμακες παραγωγής.
-Το πικρία της χάλυβα: Το πάχος του τοιχώματος σιλό προσδιορίζεται σύμφωνα με τον όγκο του σιλό, τις απαιτήσεις που φέρει πίεση και τα χαρακτηριστικά των φαρμακευτικών πρώτων υλών και άλλων παραγόντων, γενικά μεταξύ 3 mm - 10 mm για να εξασφαλιστεί η δομική αντοχή και η σταθερότητα του αναρροφητήρας.
Κύριοι τομείς εφαρμογής:
-Απαράμευση πρώτων υλών για τις πρώτες ύλες των επιχειρήσεων: Ως φαρμακευτική επιχείρηση για την αποθήκευση ποικίλων φαρμακευτικών πρώτων υλών, όπως χημικές συνθετικές πρώτες ύλες, φαρμακευτικά έκδοχα, βιολογικές πρώτες ύλες κ.λπ. πρώτες ύλες για εξασφάλιση.
-Φαρμακευτικές οργανώσεις έρευνας και ανάπτυξης: Χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση πολύτιμων φαρμακευτικών πρώτων υλών και πειραματικών δειγμάτων στη διαδικασία έρευνας και ανάπτυξης, για να εξασφαλιστεί ότι η ποιότητά τους δεν επηρεάζεται από περιβαλλοντικούς παράγοντες και για την παροχή αξιόπιστης υλικής βάσης για τη φαρμακευτική έρευνα και την ανάπτυξη εργασίας και ανάπτυξης .
Σημαντικές συμβουλές:
-Οι πρώτες ύλες πρέπει να επιθεωρηθούν αυστηρά και να ελεγχθούν η ποιότητα πριν εισέλθουν στην αποθήκη για να εξασφαλίσουν ότι πληρούν τα σχετικά πρότυπα ποιότητας και τις απαιτήσεις αποθήκευσης και για να αποφευχθούν οι ανεπιφύλακτες πρώτες ύλες που εισέρχονται στην αποθήκη.
-Εξαρτάται απόλυτα ολοκληρωμένος καθαρισμός, απολύμανση και συντήρηση της αποθήκης και του εσωτερικού εξοπλισμού, ελέγξτε τις συνθήκες λειτουργίας του συστήματος ρύθμισης θερμοκρασίας και υγρασίας, συστατικά στεγανοποίησης, μεταφορά εξοπλισμού κλπ. Και αντικαταστήστε τα γηράσκοντες και κατεστραμμένα εξαρτήματα εγκαίρως για να εξασφαλίσετε το κανονικό Λειτουργία του εξοπλισμού και η σταθερότητα του περιβάλλοντος στην αποθήκη.
Οι λειτουργοί πρέπει να είναι επαγγελματικά εκπαιδευμένοι, εξοικειωμένοι με τις ειδικές απαιτήσεις και τις διαδικασίες λειτουργίας για την αποθήκευση φαρμακευτικών πρώτων υλών, συμμορφώνονται αυστηρά με τις προδιαγραφές GMP και κατά τη διαδικασία λειτουργίας πρέπει να φορούν ρούχα, γάντια, μάσκες και άλλο προστατευτικό εξοπλισμό που πληρούν Απαιτήσεις για την πρόληψη της μόλυνσης των φαρμακευτικών πρώτων υλών ανά προσωπικό.
-Αυτά ένα τέλειο αρχείο για την αποθήκευση των φαρμακευτικών πρώτων υλών, καταγράψτε το χρόνο εισόδου και εξόδου των πρώτων υλών, της ποσότητας, της κατάστασης ποιότητας, των συνθηκών αποθήκευσης και άλλων πληροφοριών και η πραγματοποίηση της πλήρους διαχείρισης της ιχνηλασιμότητας της διαδικασίας αποθήκευσης των φαρμακευτικών πρώτων υλών.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now